Дыхание для нас так же естественно и незаметно, как биение сердца. Мы редко вспоминаем, что сама эта способность — уже величайший подарок жизни. Для 26-летней Ольги Бакановой из Кобрина каждый вдох — это боль и каждодневная борьба. Она с самого рождения живёт с тяжёлым генетическим заболеванием, которое медленно, но верно разрушает её организм. Сейчас лёгкие девушки не справляются со своими важными функциями, но есть шанс спасти их благодаря аппарату ИПВ (интенсивной перкуссионной вентиляции), который стоит 18 136 рублей.

В борьбе за жизнь с самого рождения
Кобринчанка родилась с муковисцидозом — редким наследственным заболеванием, при котором в организме нарушается работа желез внешней секреции. Из-за этого вся слизь в теле становится чрезвычайно густой и вязкой. Особенно страдают лёгкие: они буквально забиваются слизью, в которой активно размножаются бактерии.
Каждый день — это риск инфекции, обострения, госпитализации, но это лишь часть беды
Муковисцидоз затрагивает почти все системы организма: поджелудочная железа почти не работает, пищеварение нарушено, усвоение питательных веществ минимально. Уже давно развился инсулинозависимый сахарный диабет, появились проблемы с сосудами ног — всё это следствие одного коварного гена.
Девушка принимает огромное количество таблеток ежедневно, чтобы просто жить. Обычный день Ольги – это самостоятельные лечебные процедуры утром, днём и вечером, которые она в состоянии проводить только при помощи мужа. Единственные её поездки — к врачу.
«Я не могу куда-то отъехать. Допустим, в другой город. Отъезжаю только к врачу. Путешествия для меня закрыты. Но я это принимаю. Мне главное чувствовать себя нормально. Даже если что-то не съесть, это не страшно. А вот, когда не можешь встать с кровати, температура, это сложнее», — рассказывает девушка.
То, что раньше удавалось компенсировать лекарствами и терпением, теперь начинает превышать возможности организма. И самый страшный враг Ольги — дыхательная недостаточность.
Лекарства больше не помогают
Ольга с мужем живут в Кобрине. Мужчина стал для неё опорой и поддержкой. Они вместе прошли через сотни дней лечения, больничных коек, капельниц и антибиотиков. Но ситуация крайне быстро ухудшается. Антибиотики, которые раньше помогали, теперь действуют слабее. Инфекции становятся всё более устойчивыми. Откашливание мокроты — ежедневный труд, похожий на работу альпиниста, карабкающегося в гору без снаряжения. Даже при регулярных процедурах слизь продолжает накапливаться, отравляя лёгкие изнутри.
Если ничего не изменится, лёгкие перестанут справляться с тем, чтобы наполнить кровь кислородом. Возникнет острая необходимость пересадки лёгких, но это сложная операция, и приживление нового органа не гарантировано. Единственный способ предотвратить катастрофу — начать использовать аппарат интенсивной перкуссионной вентиляции. Он может стать для Ольги тем самым щитом, который защитит её лёгкие и даст ей ещё годы жизни.
Аппарат, который спасёт дыхание и даст годы жизни
Перкуссионер — это не просто устройство. Это шанс на выживание. Он работает, совершая тысячи лёгких вибраций через специальный жилет, надеваемый на грудь. Эти колебания «разбивают» густую слизь в лёгких, делая её подвижной и доступной для откашливания. Вместо изнурительных часов ручных процедур — эффективное, мягкое и безопасное очищение дыхательных путей.
Для Ольги такой аппарат — крайне важная необходимость. Он сократит количество обострений, уменьшит нагрузку на сердце и лёгкие, повысит качество жизни и, самое главное, приостановит прогрессирование дыхательной недостаточности.
Но есть проблема: стоимость аппарата составляет 18 136 белорусских рублей. Для Ольги и её мужа, живущих скромно и тратящих последние деньги на лечение и дополнительное белковое питание, эта сумма — неподъёмная. Им нужна помощь.
«Хотелось бы, чтобы было немножко больше сил…»
За страшным диагнозом стоит человек. Молодая, светлая, сильная девушка, которая, несмотря на боль, не потеряла веру в будущее. О себе Ольга говорит немного и очень скромно. Она мечтает о простом: проснуться утром и сделать глубокий вдох без боли, выйти на улицу и пройтись по парку, не задыхаясь. Но больше всего девушка беспокоиться о своём любимом муже.
«Я очень переживаю, когда у меня дома беспорядок. Я лежу, у меня нет сил подняться, убрать. У меня нет сил даже кушать. И мне больно смотреть, как мой муж делает всё сам, тратит столько сил на работу, на быт, на вот это всё. Мне хотелось бы, чтобы у меня было немножко больше сил. Это просто самое большое, о чём я мечтаю. Чего-то грандиозного мне не надо», — делится своими чувствами Ольга.
Если сейчас не помочь, её лёгкие могут окончательно отказаться работать. Обострения станут частыми, госпитализации — постоянными. И однажды дыхание просто остановится.
Представьте: вы лежите в темноте, и ваша грудь будто сжата железными тисками. Вы пытаетесь вдохнуть — и не можете. Каждая секунда становится мукой. Это не кошмарный сон. Это реальность девушки. Но её ещё не поздно изменить.
Каждый рубль в благотворительном сборе — это не просто деньги
Даже пару рублей — это шаг к тому, чтобы завтра Ольга не задыхалась.
Репост — это крик о помощи, который услышат тысячи.
Сообщение другу — это цепочка сострадания, способная спасти жизнь человека.
Как можно помочь
Система ЕРИП – Благотворительность, общественные объединения – помощь детям, взрослым – Центр помощи Вера (в назначении платежа обязательно укажите: Ольга Баканова).
Все другие способы помощи (банковская карта, электронные кошельки) размещены на сайте vera.by.
Девушка не просит много. Она просто хочет дышать и жить. А мы просим у вас — не пройдите мимо.
