Катя Виноградова из Кобрина получила долгожданный укол препарата Itvisma в Дубае

22 апреля Катя Виноградова из Кобрина, которая борется с диагнозом спинальной мышечной атрофией (СМА), получила в Дубае укол долгожданного препарата — инфузии Itvisma. Родные благодарят всех причастных за помощь. Впереди у девочки — этап восстановления.

@oksanavin_mama_katya_sma

Свершилось! Катюша ПЕРВАЯ ДЕВОЧКА БЕЛАРУСИ, которая получила свой долгожданный препарат — инфузию Itvisma. ?? Этот путь был непростым, но сегодня мы выдыхаем. Самое главное — болезнь остановлена. Препарат вводили в операционной, прямо в спинной мозг, и всё прошло по плану. Друзья, это чудо произошло только благодаря вам. Ваша поддержка, ваша вера и каждое пожертвование дали Кате шанс на будущее. Спасибо каждому за доброе сердце! Теперь впереди восстановление, но уже с новыми силами. ❤️

♬ оригинальный звук - Leo

Катя Виноградова — первая девочка с диагнозом СМА в Беларуси, которая получила инфузию Itvisma. 

Сбор на укол Zolgensma закрыли 24 января 2026 года

Напомним, сбор на укол Zolgensma против болезни СМА для Кати Виногдавой шел не один год. 24 января 2026 года собрали 1 817 500 долларов США, далее волонтеры помогали собирать деньги на лечение, поездку в Дубай и реабелитацию. В начале апреля 2026 апреля девочка вместе с мамой отправились в ОАЭ.

«Этот путь был непростым, но сегодня мы выдыхаем. Самое главное — болезнь остановлена. Препарат вводили в операционной, прямо в спинной мозг, и всё прошло по плану. Друзья, это чудо произошло только благодаря вам. Ваша поддержка, ваша вера и каждое пожертвование дали Кате шанс на будущее. Спасибо каждому за доброе сердце! Теперь впереди восстановление, но уже с новыми силами», — благодарят за помощь близкие Кати.

Что такое СМА и какое есть лечение

СМА (спинальная мышечная атрофия) — это тяжёлое наследственное заболевание. При нём разрушаются нервные клетки, которые управляют мышцами. Человек постепенно теряет способность двигаться. Болезнь возникает из-за поломки в гене SMN1. Современная медицина предлагает генную терапию: в организм вводят здоровую копию этого гена, и болезнь останавливается. Препарат Itvisma — разработка компании Novartis. Это инновационное лекарство, которое применяется для лечения СМА у пациентов от 2 лет и старше. Оно доставляет работающую копию гена в клетки и останавливает развитие смертельного заболевания.