В Беларуси расширят генетический скрининг новорожденных и беременных

Обследования помогут выявить тяжелые метаболические нарушения у детей в первые недели жизни, пишет ОНТ.

Фото из открытых источников, используется в качестве иллюстрации

Обследования позволят снизить инвалидность и повысить качество жизни. 

Ученые смогут проводить исследования сразу по 12 позициям – вместо нынешних пяти

Также изменится сам метод экспертизы, что позволит повысить его точность, сообщили в программе Новости «24 часа» на СТВ.

Метод инновационный: будет использован специальный молекулярно-генетических подход.

Частота выявляемости заболеваний у белорусских пациентов составляет 1 случай на 1250 исследуемых. Этот показатель значительно лучше, чем у российских и казахстанских коллег. Наши медики научились значительно раньше них выявлять у маленьких пациентов серьезные болезни и оперативнее начинать их лечение.

Стоит отметить, что и исследование, и лечение детей в нашей стране бесплатное.

Институт генетики и цитологии разработал генетический паспорт здоровья

Уже проведено более 400 тысяч генетических анализов и разработано свыше 27 тысяч генетических паспортов. Методы, применяемые в Центре, позволяют анализировать полный геном человека.

Количество заболеваний, на которые проводятся тесты, увеличивается. Сегодня Беларусь входит в число мировых лидеров по показателям сохранения жизни и здоровья матери и ребенка.