Лента новостей
|
15.03.2022, 09:07 | Новости
Жизнь маленькой Варвары Шамич зависит от препарата для лечения редкого генетического заболевания – спинальной мышечной атрофии. Лишь половина детей с таким диагнозом доживает до двух лет. Всего один укол специального препарата может спасти девочку и восстановить ее двигательную активность. Помочь может каждый из нас. Подробнее... |
|
14.03.2022, 14:24 | Здоровье
|
|
14.03.2022, 10:52 | Спорт и туризм
|
|
14.03.2022, 10:52 | Спорт и туризм
|
|
14.03.2022, 10:52 | Новости
|
|
13.03.2022, 11:50 | Новости
|
|
13.03.2022, 09:59 | Актуально
|
|
12.03.2022, 13:50 | Правопорядок
|
|
12.03.2022, 10:43 | Актуально
|
